Синдром приобретённого иммунодефицита — безжизненная и формальная фраза, описывающая состояние, развивающееся на фоне ВИЧ инфекции. Терминальная стадия заражения, заболевания Вирусом иммунодефицита человека — последний этап чумы 21 века в вашем теле. Около 40 млн человек живут с этой болезнью, медленно ожидая трагической развязки. Всемирная организация здравоохранения, ученые и средства массовой информации бесконечно тиражируют страх перед глобальной угрозой, предрекая нам катастрофу.

Но с чего все началось? От первой капли крови до эпицентра пандемии, от первого межвидового заражения до всемирной войны с вирусом. Кто был истинным «пациентом ноль»? Откуда появилось заболевание? Отчего мы все умрём и умрем ли? Каков этот длинный путь эволюции от похотливых лемуров до парада колумбийских наркотиков в южных штатах, от гей-сообществ и наркомании до африканских рабов. Что мы натворили? Что мы сделали такого, из-за чего теперь имеем дело с ВИЧ. Предлагаю вам погрузиться в небольшое расследование и отправиться на поиски нулевого пациента.

ФАС согласовала цену на первый дженерик Калетры (лопинавир+ритонавир), самого востребованного на рынке госзакупок препарата от ВИЧ – в 2016 году он был закуплен на 5,5 млрд рублей. Теперь препарат Калидавир от «Фармасинтеза» готов к выходу на торги – его зарегистрированная максимальная цена на 20% ниже, чем у оригинала.

В конце июня ФАС согласовала цену на Калидавир, который оказался на 20% дешевле оригинала, – это минимальное снижение цены, которое

В январе биотехнологическая компания CytoDyn подала заявку в FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) на присвоение их инновационному препарату для терапии ВИЧ-инфекции PRO140 статуса «прорывной терапии» (Breakthrough Therapy Designation), что предполагает особую, ускоренную, процедуру прохождения одобрения регулятором.

Британская компания ViiV Healthcare подписала соглашение о локализации, трансфере технологий и производстве инновационных препаратов для терапии ВИЧ-инфекции на фармацевтическом производственном комплексе «Сердикс» (подразделение международной компании Servier), расположенном на территории Новой Москвы. Церемония подписания состоялась 25 мая на ВДНХ в рамках делового форума «Бизнес-весна 2016».

Запуск линии по производству полного цикла намечен на сентябрь 2016 г., коммерческое производство препарата начнется в

Биотехнологическая компания Gilead Sciences сообщила о том, что FDA одобрило ее препарат Дескови (Descovy®), содержащий в одной таблетке комбинацию двух МНН: эмтрицитабин (emtricitabine) 200 мг и тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) 25 мг, для лечения ВИЧ-инфекции.

Препарат Descovy® (эмтрицитабин, тенофовир алафенамид) предназначен для применения в комбинации с другими антиретровирусными средствами для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей в возрасте от 12 лет. Descovy® не предназначен для профилактики с целью снижения риска передачи ВИЧ половым путем у взрослых из группы высокого риска.

В России началась эпидемия гепатита С, смертельно опасной болезни, поразившей, по экспертным оценкам, уже свыше 3,6 млн россиян. Похожая ситуация складывается и с ВИЧ: только по официальным данным, число больных превысило 1 млн человек. Власти подтверждают только проблему с ВИЧ, ситуацию с гепатитом чиновники комментировать отказались. Отечественные и международные производители лекарств спорят о методах борьбы, но и те и другие ждут от правительства официального признания двух эпидемий.

Никаких решений по утверждению госкорпорации «Ростех» единственным поставщиком лекарства от ВИЧ пока не принято, сообщил глава Минпромторга Денис Мантуров.

Ранее в СМИ сообщалось о том, что Национальная иммунобиологическая компания (входит в «Ростех») может стать единственным поставщиком на госзакупках лекарств для лечения

Объединенная программа ООН по ВИЧ/СПИДу (UNAIDS, ЮНЭЙДС) приветствует публикацию новых рекомендаций ВОЗ по применению антиретровирусных препаратов как важный шаг, направленный на улучшение жизни людей, живущих с ВИЧ, и сокращение распространения вируса. Данные рекомендации приняты по инициативе Международной ассоциации поставщиков услуг по борьбе со СПИДом (International Association of Providers of AIDS Care — IAPAC)

Согласно новым рекомендациям, антиретровирусные препараты должны назначаться людям в кратчайшие сроки после диагностики у них ВИЧ-инфекции, независимо от числа клеток CD4 (число клеток CD4 — это показатель состояния иммунной системы человека).

В этот документ также включена рекомендация:

На сайте Кремля опубликованы поручения Владимира Путина правительству в сфере закупок лекарств для ВИЧ-инфицированных, больных гепатитом и туберкулезом. Как сообщает пресс-служба Кремля, перечень содержит три основных поручения:

Во-первых, правительству РФ поручено обеспечить централизацию на федеральном уровне государственных закупок лекарственных препаратов для лечения туберкулеза, ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов. Исполнение поручения предусмотрено в срок до 1 февраля 2016 г.

Во-вторых, необходимо будет определить единственного поставщика препаратов

На лечение и медобслуживание заключенных в местах лишения свободы в этом году в России выделят 3 млрд 754 млн рублей. Об этом сообщил руководитель Управления организации медико-санитарного обеспечения ФСИН России Александр Приклонский на заседании Общественного совета при ФСИН РФ под председательством кинорежиссера Владимира Меньшова.

«Из них на приобретение расходных материалов и лекарственных препаратов — 1,5 млрд рублей, на закупку медоборудования — около

Компания Бристол-Майерс Сквибб (Bristol-Myers Squibb) и ЗАО Р-Фарм заключили соглашение по размещению финальной стадии выпуска инновационного антиретровирусного препарата Реатаз/ атазанавир (Reyataz/ аtazanavir) на производственных мощностях Р-Фарм.

Американская фармацевтическая компания Mylan Pharmaceuticals приступила к продаже в США антиретровирусного препарата Nevirapine в таблетках по 200 мг., сообщает drugdiscovery.pharmaceutical-business-review.com. Nevirapine является непатентованным