Участники рынка медицинских изделий решают вопросы импортозамещения

События: Участники рынка медицинских изделий решают вопросы импортозамещения

Сегодня производство медицинских изделий в России находится в фокусе особого внимания и развитие медицинской промышленности обеспечивает независимость государства в сфере здравоохранения.

В рамках круглого стола «Рынок медицинских изделий в условиях введения ограничительных мер экономического характера», который состоялся в Уфе по инициативе ФГАУ «Институт медицинских материалов» Минпромторга России, обсуждались задачи и предложения в сфере импортозамещения. В мероприятии, организованном на

Государство предпринимает ряд мер для поддержки предприятий промышленности, включая фармотрасль

Новости фармрынка: Государство предпринимает ряд мер для поддержки предприятий промышленности, включая фармотрасль

В Государственной Думе Федерального Собрания Российской Федерации прошел круглый стол «Национальная система лекарственной безопасности РФ. Законодательные аспекты». Участники обсудили инициативы, которые помогут избежать дефицита лекарственных препаратов в условиях санкций. О мерах, предпринимаемых сегодня Минпромторгом России, рассказал директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Дмитрий Галкин.

В настоящий момент федеральные органы исполнительной власти сфокусированы на решении трех основных задач: финансирование, обеспечение логистики и выработка своевременных регуляторных мер. При активном участии Минпромторга России уже осуществлен ряд важных шагов.

17 марта 2022 года было принято постановление Правительства Российской Федерации №393, которое предусматривает

В ходе работы блока «Фармацевтическая и медицинская продукция» в рамках ИННОПРОМ был озвучен ряд важных задач и решений

События: В ходе работы блока «Фармацевтическая и медицинская продукция» в рамках ИННОПРОМ был озвучен ряд важных задач и решений

В Ташкенте завершилась Международная промышленная выставка «ИННОПРОМ. Большая промышленная неделя в Узбекистане», организаторами которой выступили Минпромторг России и Министерство инвестиций и внешней торговли Республики Узбекистан.

Участники Пленарной сессии отметили, что одна из важнейших инновационных областей, которая будет развиваться в ближайшее время –производство фармацевтической и медицинской продукции. Как показала пандемия COVID-19, от этого, во многом, зависят благополучие и безопасность суверенных стран. Поэтому в рамках выставки особое внимание было приковано к блоку «Фармацевтическая и медицинская продукция».

Важное место в обсуждении заняли вопросы

Блок «Фармацевтическая и медицинская продукция» впервые открылся на Международной промышленной выставке ИННОПРОМ

События: Блок «Фармацевтическая и медицинская продукция» впервые открылся на Международной промышленной выставке ИННОПРОМ

В Ташкенте стартовала Международная промышленная выставка «ИННОПРОМ. Большая промышленная неделя в Узбекистане», которая продлится до 7 апреля. Организаторами мероприятия выступают Минпромторг России и Министерство инвестиций и внешней торговли Республики Узбекистан, соорганизатор блока «Фармацевтическая и медицинская продукция» – Центр корпоративных коммуникаций «С-ГРУП».

Делегацию Минпромторга России возглавляет Министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров. Республику Узбекистан представляет Министр инвестиций и внешней торговли Сардор Умурзаков. С российской стороны форум также посетят представители

Компания «Р-Фарм» запустила новую линию по производству онкологических препаратов

Новости фармрынка: Компания «Р-Фарм» запустила новую линию по производству онкологических препаратов

На базе фармацевтического комплекса группы компаний «Р-Фарм» по производству готовых лекарственных форм в Ярославле состоялось торжественное открытие инновационного производства биотехнологических лекарственных препаратов. Генеральный директор группы компаний «Р-Фарм» Василий Игнатьев перерезал ленточку, что ознаменовало открытие производства.

В церемонии также приняли участие заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб, председатель совета директоров группы компаний «Р-Фарм» Алексей Репик, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности

Минпромторг утвердил формы документов для оформления заключений о соответствии GMP

Законодательство: Минпромторг утвердил формы документов для оформления заключений о соответствии GMP

Минпромторг утвердил формы заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии фармпроизводителя требованиям правил надлежащей производственной практики. Соответствующий приказ Минпромторга России №261 от 04.02.2016г. зарегистрировал Минюст России 9 марта.

Минпромторг против отмены клинических исследований зарубежных лекарств

Законодательство: Минпромторг против отмены клинических исследований зарубежных лекарств

Минпромторг не поддерживает идею Федеральной антимонопольной службы (ФАС) об отмене обязательного проведения клинических исследований в России для импортных лекарств, которые зарегистрированы в США и ЕС, сообщил представитель пресс-службы Минпромторга.

Ранее глава ФАС Игорь Артемьев направил письмо премьер-министру РФ Дмитрию Медведеву, в котором предложил вместо обязательных клинических исследований иностранных лекарств на территории РФ рассматривать заключения

Круглый стол "Можно ли доверять российским лекарствам?"

  12 февраля 2016 (1 день)
Пойдут
0
Круглый стол
04 февраля (четверг) 2016 г. в 11:30 в медиацентре «Российской газеты» состоится круглый стол на тему: «Можно ли доверять российским лекарствам?».

За круглым столом эксперты обсудят следующие вопросы:
— Соответствует ли российское производство лекарств международным стандартам GMP?
— Что сегодня мешает и что помогает российским производителям? Какова здесь роль госорганов?
— Постановление Правительства «3-й лишний»: поможет ли оно российским производителям выпускать современные лекарства?
— Как будет организован

Утвержден порядок определения соответствия производителей требованиям GMP

Законодательство: Утвержден порядок определения соответствия производителей требованиям GMP

Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств этим требованиям утверждены постановлением Правительства РФ №1314 от 3 декабря 2015 года.

Правилами установлено, что заключения выдаются в заявительном порядке. Минпромторг выдаёт заключения в отношении лекарственных средств для

Р-Фарм получит инвестиции 500 млн рублей для производства субстанций

Новости фармрынка: Р-Фарм получит инвестиции 500 млн рублей для производства субстанций

Экспертный совет Фонда развития промышленности (ФРП) Минпромторга одобрил займы в размере 650 млн рублей на создание импортозамещающего производства лекарственных субстанций и медизделий компаниям «Р-Фарм» и «НЭВЗ-Керамикс».

Из общей суммы инвестиций 500 млн рублей получит компания «Р-Фарм». Эти средства будут выделены на производство фармацевтических субстанций, предназначенных для производства лекарств, применяемых при лечении

Минпромторг ограничит закупку лекарств из-за рубежа


© Fotolia/ Gennady Shingarev

Минпромторг до 15 февраля подготовит документ о введении ограничений на поставку ряда лекарственных препаратов из-за рубежа при наличии двух и более заявок на поставку от российских производителей, говорится в антикризисном плане (Распоряжение №98-р от 27.01.2015), размещенном на сайте кабмина (.pdf).

Кроме того, согласно документу, до 2 февраля Минздрав, ФСТ и Минэкономразвития должны