Закупки лекарственных препаратов для государственных нужд: позиция ФАС

Экспертное мнение: Закупки лекарственных препаратов для государственных нужд: позиция ФАС

3 октября в Федеральном Казначействе состоялось Всероссийское совещание по отдельным вопросам контроля в сфере закупок. На совещании, в том числе, выступила заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Надежда Шаравская. С кратким брифом, а также с презентацией ее выступления можно ознакомиться
  • 0

Об остаточном сроке годности лекарств при закупках - разъяснения ФАС

Законодательство: Об остаточном сроке годности лекарств при закупках - разъяснения ФАС

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) опубликовала разъяснения по вопросу установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности лекарств. По мнению регулятора, требования заказчиков об остаточном сроке годности лекарства, выраженные в процентах, могут повлечь за собой установление неравных условий для производителей лекарств, ограничение конкуренции и количества участников закупок.

ФАС считает, что остаточный срок годности лекарственных препаратов, установленный в документации о закупках государственными и муниципальными заказчиками, должен быть
  • 0

ФАС признала незаконной рекламу Но-шпы и других препаратов Sanofi

Фармацевтический маркетинг: ФАС признала незаконной рекламу Но-шпы и других препаратов Sanofi
Фото: FiercePharma

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) признала незаконной рекламу лекарственного препарата Но-шпа и ряда других препаратов производства французской фармацевтической компании Sanofi, которая транслировалась на федеральных телеканалах. Об этом журналистам сообщил заместитель руководителя ведомства Андрей Кашеваров.

По его словам, в рекламном ролике препарата Но-шпа гарантируется положительное действие лекарственного препарата и его эффективность в устранении спазмов, что запрещено
  • 0
  • +1

На рынок РФ выходит первый дженерик препарата Калетра - самого востребованного препарата от ВИЧ

Новости фармрынка: На рынок РФ выходит первый дженерик препарата Калетра - самого востребованного препарата от ВИЧ

ФАС согласовала цену на первый дженерик Калетры (лопинавир+ритонавир), самого востребованного на рынке госзакупок препарата от ВИЧ – в 2016 году он был закуплен на 5,5 млрд рублей. Теперь препарат Калидавир от «Фармасинтеза» готов к выходу на торги – его зарегистрированная максимальная цена на 20% ниже, чем у оригинала.

В конце июня ФАС согласовала цену на Калидавир, который оказался на 20% дешевле оригинала, – это минимальное снижение цены, которое
  • 0

ФАС: Уровень картелизации госзакупок в фармотрасли РФ составляет порядка 50%

Законодательство: ФАС: Уровень картелизации госзакупок в фармотрасли РФ составляет порядка 50%

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России за первые три месяца 2017 года выявила 70 картельных сговоров при госзакупках лекарств и медицинского оборудования, заявил начальник управления по борьбе с картелями ФАС Андрей Тенишев.

«На начало 2017 года картельные сговоры были выявлены в 80 регионах России. Признаки картелей были обнаружены при проведении 3 тысяч открытых аукционов в электронной форме. Общий объем начальной (максимальной) цены контрактов по этим закупкам превышает
  • 0

Минпромторг против отмены клинических исследований зарубежных лекарств

Законодательство: Минпромторг против отмены клинических исследований зарубежных лекарств

Минпромторг не поддерживает идею Федеральной антимонопольной службы (ФАС) об отмене обязательного проведения клинических исследований в России для импортных лекарств, которые зарегистрированы в США и ЕС, сообщил представитель пресс-службы Минпромторга.

Ранее глава ФАС Игорь Артемьев направил письмо премьер-министру РФ Дмитрию Медведеву, в котором предложил вместо обязательных клинических исследований иностранных лекарств на территории РФ рассматривать заключения
  • 0

Минздрав прорабатывает отмену КИ для препаратов, зарегистрированных в США и ЕС

Клинические исследования: Минздрав прорабатывает отмену КИ для препаратов, зарегистрированных в США и ЕС

Руководитель ФАС Игорь Артемьев в декабре 2015 года направил в Правительство России письмо, где предлагается сделать необязательными клинические исследования в случаях регистрации в РФ лекарственных препаратов, активно используемых за рубежом.

Артемьев предложил признавать результаты клинических исследований, зарегистрированных в FDA и EMA. По мнению ФАС, их репутация гарантирует качество и безопасность лекарственных препаратов. Это позволит ускорить появление новых лекарств на отечественном рынке.

Представитель Минздрава России Олег Салагай в ответ на это указал, что
  • 1
  • 0
  • +2

О ценах на жизненно-важные лекарства в аптеках

Законодательство: О ценах на жизненно-важные лекарства в аптеках

7 декабря 2015 г. на международном деловом медико-фармацевтическом форуме в рамках 22-й Международной специализированной выставке «Аптека 2015» зам. начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Надежда Шаравская сообщила, что 30.09.2015 г. Росздравнадзор отправил компании «Консультант Плюс» для размещения в справочной правовой системе письмо, датированное 2010 г.

Этот документ, в свою очередь, отзывает письмо Росздравнадзора и ФСТ (федеральная служба по тарифам) России от
  • 0

Врачам разрешили указывать в рецептах торговые наименования лекарств

Законодательство: Врачам разрешили указывать в рецептах торговые наименования лекарств

В больницах врачам при назначении и выписке лекарств снова можно указывать не только формулу препарата (МНН — международное непатентованное наименование), но и бренд (торговое наименование). Об этом говорится в приказе Минздрава, который был зарегистрирован в Минюсте в августе.

Ранее при выписке препаратов как в больницах, так и в поликлиниках указывать бренд можно было только в исключительных случаях, например если
  • 0

Тимофей Нижегородцев: Порядок регистрации цен на ЖНВЛП будет меняться в два этапа

Законодательство: Тимофей Нижегородцев: Порядок регистрации цен на ЖНВЛП будет меняться в два этапа

Сегодня у фармпроизводителей, работающих на российском рынке, остается ровно месяц до 1 октября, чтобы подать заявки на перерегистрацию предельных отпускных цен на жизненно-необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП). Однако новый порядок регистрации цен до сих пор не утвержден.

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) планирует разделить работу над Порядком регистрации и перерегистрации цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, на два этапа
  • 0

ФАС выносит на общественное обсуждение вопросы лекарственного обеспечения в России

Федеральная антимонопольная служба приглашает профессиональное сообщество к дискуссии по проблемам лекарственного обеспечения в РФ и мерах по их решению.
В рамках обсуждения разработанного Минздравом проекта стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации до 2025 года
  • 0

АФК Система получила право приобрести 100% Верофарма

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) одобрила ходатайство АФК «Система» о приобретении 100% производителя лекарств «Верофарм», контрольный пакет которого сейчас принадлежит «Аптечной сети 36,6» (51,8%), остальные акции находятся в
  • 0