Зарубежные фармкомпании рассказали, кому и сколько платят в России

Клинические исследования: Зарубежные фармкомпании рассказали, кому и сколько платят в РоссииИностранные фармкомпании раскрывают эти данные впервые, но будут делать ежегодно, а в других странах они отчитывались и раньше. Без проведения клинического исследования в России препарат нельзя здесь зарегистрировать. Выплаты на одного врача невелики и ежегодно остаются примерно одинаковыми, говорит исполнительный директор AIPM Владимир Шипков, в исследования компании вкладывают гораздо больше. Выплаты врачам законны, но только для клинических исследований и научно-педагогической деятельности. Для ученых и организаций здравоохранения закон допускает любые платежи.
  • 0

Quintiles и IMS Health договорились о слиянии

Клинические исследования: Quintiles и IMS Health договорились о слиянии
Компания по предоставлению контрактных услуг в области клинических исследований Quintiles Transnational Holdings и информационно-аналитическая компания IMS Health Holdings достигли соглашения о слиянии, сообщает CNBC. Сумма сделки – около 9 млрд долл. акциями.

Рыночная капитализация объединенной компании, получившей название Quintiles IMS Holdings Inc, составит 18 млрд долл. Компания будет предоставлять широкий спектр услуг производителям лекарственных средств и медоборудования, в т.ч. проведение клинических исследований и отслеживание продаж препаратов после их выхода на рынок.
  • 0

Минпромторг против отмены клинических исследований зарубежных лекарств

Законодательство: Минпромторг против отмены клинических исследований зарубежных лекарств

Минпромторг не поддерживает идею Федеральной антимонопольной службы (ФАС) об отмене обязательного проведения клинических исследований в России для импортных лекарств, которые зарегистрированы в США и ЕС, сообщил представитель пресс-службы Минпромторга.

Ранее глава ФАС Игорь Артемьев направил письмо премьер-министру РФ Дмитрию Медведеву, в котором предложил вместо обязательных клинических исследований иностранных лекарств на территории РФ рассматривать заключения
  • 0

Минздрав прорабатывает отмену КИ для препаратов, зарегистрированных в США и ЕС

Клинические исследования: Минздрав прорабатывает отмену КИ для препаратов, зарегистрированных в США и ЕС

Руководитель ФАС Игорь Артемьев в декабре 2015 года направил в Правительство России письмо, где предлагается сделать необязательными клинические исследования в случаях регистрации в РФ лекарственных препаратов, активно используемых за рубежом.

Артемьев предложил признавать результаты клинических исследований, зарегистрированных в FDA и EMA. По мнению ФАС, их репутация гарантирует качество и безопасность лекарственных препаратов. Это позволит ускорить появление новых лекарств на отечественном рынке.

Представитель Минздрава России Олег Салагай в ответ на это указал, что
  • 1
  • 0
  • +2

Новосибирские ученые разработали генно-терапевтический препарат для лечения рака

Инновации: Новосибирские ученые разработали генно-терапевтический препарат для лечения рака

Группа новосибирских ученых разработала принципиально новый противоопухолевый препарат «АнтионкоРАН-М», который представляет собой обладающую терапевтическим эффектом плазмидную ДНК. По предварительным оценкам, препарат будет стоить в 300 раз дешевле зарубежных генно-терапевтических препаратов, поскольку доставку ДНК в опухоль обеспечивает дешевый и легкий в производстве невирусный носитель.

— «АнтионкоРАН-М» разработан под руководством академика Евгения Свердлова на базе трех институтов РАН: молекулярной генетики, биоорганической химии и биологии гена. Механизм препарата таков: он представляет собой плазмидную ДНК, которая содержит
  • 0