Минздрав утвердил порядок аккредитации для медицинских и фармацевтических работников в 2021 году

Законодательство: Минздрав утвердил порядок аккредитации для медицинских и фармацевтических работников в 2021 году

Минздрав утвердил порядок проведения периодической аккредитации для медицинских и фармацевтических работников в 2021 году.

С Приказом №746н от 9 июля 2021 года вы можете ознакомиться по ссылке

Для прохождения периодической аккредитации специалист должен направить в федеральный аккредитационный центр (ФАЦ):

— заявление о допуске к аккредитации;

Минздрав раскрыл данные о препаратах, находящихся в процессе регистрации

Законодательство: Минздрав раскрыл данные о препаратах, находящихся  в процессе регистрации

В Государственном реестре лекарственных средств теперь есть раздел «Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации», где раскрываются данные о процессе регистрации новых препаратов. Фармпроизводители добивались открытия базы девять лет.

В Минздраве разъяснили, за что пациенты не должны платить

Минздрав России подготовил специальную памятку для пациентов с разъяснениями, на какие виды бесплатной и платной медицинской помощи имеют право пациенты в России.

Законодательство: В Минздраве разъяснили, за что пациенты не должны платить
Фото: depositphotos.com

Прежде всего отмечается, что существуют четыре вида бесплатной медицинской помощи.

Первый — медико-санитарная помощь. Это та, которая оказывается, например, фельдшерами в условиях

Минздрав хочет отложить аккредитацию ординаторов

Знание - сила!: Минздрав хочет отложить аккредитацию ординаторов
Фото: vsmaburdenko.ru

Министерство здравоохранения предложило пересмотреть график внедрения системы аккредитации врачей. Ординаторов, которые должны были сдавать, согласно прошлой версии приказа, новый экзамен уже в 2018 году, предлагается начать аккредитовать только с 1 января 2019 года. А аккредитацию студентов, окончивших ординатуру раньше 2019 года, – перенести на 2021 год.

Новая система оценки знаний и последующего допуска врачей к медицинской деятельности, ставшая впоследствии приоритетным проектом для министерства, в тестовом режиме была запущена в

Минздравом России утвержден порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат

Законодательство: Минздравом России утвержден порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат

Минздрав России утвердил порядок формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации. Соответствующий ведомственный приказ № 409н от 12.07.2017 г. зарегистрировал Минюст 8 августа.

Этот приказ применяется к регистрационным досье на

Минздрав РФ предлагает регламентировать использование антибиотиков

Законодательство: Минздрав РФ предлагает регламентировать использование антибиотиков

Минздрав РФ разработал Стратегию предупреждения и преодоления устойчивости микроорганизмов и вредных организмов растений к лекарственным препаратам, химическим и биологическим средствам. Проект распоряжения правительства, утверждающего стратегию, опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.

В ведомстве убеждены, что разработка новых противомикробных препаратов не может являться основой для преодоления устойчивости к антибиотикам.

Закон о телемедицине одобрен Правительством РФ

Законодательство: Закон о телемедицине одобрен Правительством РФ

На заседании правительства 11 мая был одобрен законопроект о телемедицине. Теперь документ направят в Госдуму. После его принятия врачи смогут ставить диагнозы и выписывать рецепты дистанционно.

Правительство в четверг, 11 мая, одобрило законопроект о телемедицине, рассказали РБК два источника, присутствовавших на заседании. ​Комиссия по законопроектной деятельности поддержала документ днем ранее, 10 мая. Теперь правительство внесет инициативу в Госдуму. Законопроект предусматривает возможность оказания медицинской помощи с применением телемедицинских технологий, указано на сайте правительства. Это значит, что он разрешит

В Минздраве предложили запретить рекламу гомеопатии в государственных СМИ

Законодательство: В Минздраве предложили запретить рекламу гомеопатии в государственных СМИgloballookpress.com © CHROMORANGE / Bilderbox

Запретить госзакупки гомеопатических препаратов, а также их рекламу в СМИ, финансируемых государством, и обязать аптеки продавать гомеопатию только на специальном стенде с соответствующей надписью предлагает правительству член координационного совета при Минздраве и экспертного совета при ФАС Сергей Сушинский. Соответствующие письмо он направит в кабмин, Минздрав, ФАС и Роспотребнадзор в начале апреля.

Компания «Р-Фарм» запустила новую линию по производству онкологических препаратов

Новости фармрынка: Компания «Р-Фарм» запустила новую линию по производству онкологических препаратов

На базе фармацевтического комплекса группы компаний «Р-Фарм» по производству готовых лекарственных форм в Ярославле состоялось торжественное открытие инновационного производства биотехнологических лекарственных препаратов. Генеральный директор группы компаний «Р-Фарм» Василий Игнатьев перерезал ленточку, что ознаменовало открытие производства.

В церемонии также приняли участие заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб, председатель совета директоров группы компаний «Р-Фарм» Алексей Репик, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности

Перечень наименований лекарственных форм лекарственных препаратов утвержден Минздравом

Законодательство: Перечень наименований лекарственных форм лекарственных препаратов утвержден Минздравом

17 августа Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 538н от 27.07.2016 г. «Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения».

Наименование лекарственной формы включает основной элемент, обозначающий самостоятельную, однородную группу форм (таблетки, капсулы, раствор, мазь и иные формы), который может

Минздрав прорабатывает отмену КИ для препаратов, зарегистрированных в США и ЕС

Клинические исследования: Минздрав прорабатывает отмену КИ для препаратов, зарегистрированных в США и ЕС

Руководитель ФАС Игорь Артемьев в декабре 2015 года направил в Правительство России письмо, где предлагается сделать необязательными клинические исследования в случаях регистрации в РФ лекарственных препаратов, активно используемых за рубежом.

Артемьев предложил признавать результаты клинических исследований, зарегистрированных в FDA и EMA. По мнению ФАС, их репутация гарантирует качество и безопасность лекарственных препаратов. Это позволит ускорить появление новых лекарств на отечественном рынке.

Представитель Минздрава России Олег Салагай в ответ на это указал, что

Разработан регламент Росздравнадзора по выдаче разрешений на ввоз медизделий для госрегистрации

Законодательство: Разработан регламент Росздравнадзора по выдаче разрешений на ввоз медизделий для госрегистрации

Минздрав России разработал административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации медицинских изделий в целях их государственной регистрации.

Проектом приказа утверждаются сроки и последовательность административных процедур и действий федерального органа исполнительной власти при предоставлении государственной услуги.

В проекте представлен исчерпывающий список документов, необходимых для