Аптечные сети не хотят больше заниматься продажами успокоительного средства феназепам (международное непатентованное наименование – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин). Об этом «Ведомостям» рассказал источник в одной из крупнейших сетей страны.

По его словам, это связано с тем, что в марте 2021 г. Минздрав ужесточил правила его продажи и выполнить новые требования сети не могут. В частности, министерство отнесло препарат к сильнодействующим и ввело на него предметно-количественный учет. Это означает, что

В больницах врачам при назначении и выписке лекарств снова можно указывать не только формулу препарата (МНН — международное непатентованное наименование), но и бренд (торговое наименование). Об этом говорится в приказе Минздрава, который был зарегистрирован в Минюсте в августе.

Ранее при выписке препаратов как в больницах, так и в поликлиниках указывать бренд можно было только в исключительных случаях, например если

С 1 июля 2013 года врачи не будут указывать названия лекарственных препаратов в рецептах. Прописывать будут не конкретное лекарство, а действующее вещество, которое необходимо для лечения того или иного заболевания. То есть, фактически, в рецептах будут указываться международные непатентованные наименования.

Написать название конкретного препарата в рецепте можно будет лишь в том случае, если у него отсутствует МНН или группировочное наименование. Данное ограничение вводится в соответствии с

Для более четкого понимания Приказа № 562н от 17.05.2012 г. «Об утверждении порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и

6 июня 2012 года а Российской газете опубликован, а также на сайте Минздрава приказ Минздравсоцразвития РФ №562н от 17 мая 2012 года. В соответствие с данным приказом определен порядок отпуска физическим лицам лекарственных препаратов

Минздравсоцразвития России направило органам исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья граждан письмо № 25-1/10/2-4131 от 23.04.2012 г., в котором  информирует об изменении  с 1 июня 2012 г. порядка оборота  комбинированных лекарственных препаратов, содержащих малые количества кодеина или его солей.

Правительство РФ приняло