Методика установления фармпроизводителями предельных отпускных цен на ЖНВЛП прошла регистрацию в Минюсте
Впервые за последние два года у отечественных производителей появится реальная возможность перерегистрировать цены на лекарственные препраты из перечня ЖНВЛП. Работа над методикой была инициирована Минздравом России в июле 2012 года. Как сообщили в пресс-службе Минздрава, в настоящее время документ прошел регистрацию в Минюсте России.
Изменения в Методику, в первую очередь, направлены на более четкое и ясное разделение процессов перерегистрации и регистрации предельных отпускных цен на ЖНВЛП.
Кроме того, изменения, помогают устранить недопонимание со стороны иностранных производителей, связанное с тем, что заявляемая цена не может превышать минимальную цену в стране производителе и в других странах, где реализуется лекарственный препарат.
Приказ в начале сентября прошел согласования с Министерством экономического развития РФ и Министерством промышленности РФ.
В соответствии с Правилами проведения антикоррупционной экспертизы нормативных правовых актов и проектов нормативных документов, проект приказа с 20 сентября с.г. был размещен на официальном сайте Минздрава России в сети Интернет. Предложений и замечаний за период с момента размещения проекта приказа не поступало.
Всего по состоянию на 1 октября в Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств поступили 318 заявлений на перерегистрацию цен на 750 лекарственных препаратов отечественных производителей.
После вступления приказа в силу документы, оформленные в установленном порядке, в течение двух недель будут направлены в Федеральную службу по тарифам на согласование.
Источник: Pharmvestnik.ru
Изменения в Методику, в первую очередь, направлены на более четкое и ясное разделение процессов перерегистрации и регистрации предельных отпускных цен на ЖНВЛП.
Кроме того, изменения, помогают устранить недопонимание со стороны иностранных производителей, связанное с тем, что заявляемая цена не может превышать минимальную цену в стране производителе и в других странах, где реализуется лекарственный препарат.
Приказ в начале сентября прошел согласования с Министерством экономического развития РФ и Министерством промышленности РФ.
В соответствии с Правилами проведения антикоррупционной экспертизы нормативных правовых актов и проектов нормативных документов, проект приказа с 20 сентября с.г. был размещен на официальном сайте Минздрава России в сети Интернет. Предложений и замечаний за период с момента размещения проекта приказа не поступало.
Всего по состоянию на 1 октября в Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств поступили 318 заявлений на перерегистрацию цен на 750 лекарственных препаратов отечественных производителей.
После вступления приказа в силу документы, оформленные в установленном порядке, в течение двух недель будут направлены в Федеральную службу по тарифам на согласование.
Источник: Pharmvestnik.ru
Комментарии - 0