В патентовании лекарств сохраняются правовые лакуны, которые могут приводить к серьезным нарушениям прав производителей оригинальных препаратов, а в будущем способны парализовать фармацевтический рынок.

С января 2019 года компании-фармпроизводители, работающие на российском рынке, должны не только регистрировать свои препараты, но и предварительно получать патент, регистрировать товарный знак, а также доказывать, что их действия не нарушают чьи-либо права на

Сильные патентные права являются важным фактором развития фармацевтического рынка. Они гарантируют эксклюзивность препарату, стимулируя тем самым вложение средств в дальнейшие разработки.

Несоблюдение патентных прав влечет за собой снижение изобретательской активности, инвестиций в отрасль и не мотивирует производителей к выходу на рынок с инновационными препаратами.

Сегодня в России не обеспечена эффективная защита исключительных прав на фармацевтические изобретения. Одной из острых проблем является вывод воспроизведенных препаратов (дженериков) на рынок в период действия патента на референтный лекарственный препарат.

Нарушения, как правило, имеют место при

Викрам Пуния, основатель фармацевтической компании «Фармасинтез», на встрече Президента РФ Владимира Путина с активом Клуба лидеров – неформального объединения средних и мелких предпринимателей, представляющих различные отрасли российской экономики, рассказал о своей компании и предложил производить препараты, которые все еще находятся под патентной защитой, на отечественных фармпредприятиях, ссылаясь на

Что такое «дженерики»?

Дженериковые препараты, или «дженерики», содержат те же ингредиенты, что и оригинальные лекарственные средства. Они должны иметь такую же лекарственную форму и лечить те же заболевания, что и оригинальные препараты. Дженерики должны иметь биоэквивалентность, свидетельствующую о том, что в организме человека они действуют так же, как и оригинальные препараты. Биоэквивалентность означает что