Американское управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (Food and Drug Administration, FDA) одобрило препарат компании UCB Neupro — трансдермальную систему по доставке ротиготина — для лечения симптомов и проявлений тяжелых стадий идиопатической болезни Паркинсона, а также для лечения первичного синдрома беспокойных ног от средней до тяжелой степени тяжести. Ранее Neupro был одобрен FDA в качестве препарата для лечения симптомов и проявлений ранней стадии болезни Паркинсона, сообщает www.drugs.com.

Neupro представляет собой специальный пластырь, обеспечивающий