3 октября в Федеральном Казначействе состоялось Всероссийское совещание по отдельным вопросам контроля в сфере закупок. На совещании, в том числе, выступила заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Надежда Шаравская. С кратким брифом, а также с презентацией ее выступления можно ознакомиться

Правительство РФ утвердило постановление №1289 от 30.11.2015 г. «Об установлении ограничений допуска иностранных лекарственных препаратов при государственных закупках», которое в профессиональной среде получило название «третий лишний».

Документом предусмотрено, что данные ограничения не применяются до 31 декабря 2016 года при закупке лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых на территориях государств – членов ЕАЭС проводится упаковка лекарственных препаратов.

«Уверен, что данная мера послужит стимулом для развития отечественного фармпрома, а перенос сроков по признанию иностранными производителей, осуществляющих первичную и вторичную упаковку препаратов на территории ЕАЭС, создаст дополнительные возможности для компаний, еще не успевших завершить процесс локализации производства в РФ», — отметил генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев.

Источник: Фармвестник

Правительство России 02.12.2015г. приняло постановление об ограничении госзакупок иностранных лекарств. В кабинете министров подчеркивают, что эта мера «направлена на развитие отечественного производства лекарственных препаратов».

В Минпромторге подготовили перечень из 450 препаратов, производство которых (2 и более) налажено в России и в странах ЕАЭС. Это означает, что ограничение будет распространяться именно на эти препараты иностранного (не ЕАЭС) производства до конца 2016 года.

После 1 января 2017 года этот список вероятно существенно уменьшится, т.к. большинство из этих препаратов хоть и производятся в России и странах ЕАЭС, имеют иностранное происхождение, т.е. проще говоря