С 2017 года препараты программы "Семь нозологий" будут подвергаться спец. маркировке

Законодательство: С 2017 года препараты программы Семь нозологий будут подвергаться спец. маркировке

С 1 января 2017 года будет производиться маркировка лекарственных препаратов, входящих в программу «Семь нозологий». С 2018 года эта система будет распространена на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). Эти вопросы обсуждались на закрытом совещании фармпроизводителей с представителями Росздравнадзора.

Закон, согласно которому в стране будет внедрена система маркировки лекарств, позволяющая отслеживать путь препаратов от

Появился первый «контрафактный» дженерик леналидомида?

Фарм. производители: Появился первый «контрафактный» дженерик леналидомида?

Американский фармхолдинг «Селджен» обратился в ФАС, Минздрав и Минпромторг с требованием не допустить появления в РФ контрафакта: Минздрав зарегистрировал предельную цену на препарат «Метибластан» (МНН леналидомид) производства аргентинской компании «Laboratorio Tuteur», тогда как на производство молекулы леналидомида есть патент, срок которого истекает в 2022 г. Об этом заявил генеральный директор представительства американской компании в России Виктор Феркович 26 мая на пресс-конференции в «Интерфаксе».

Леналидомид используется в борьбе против множественной миеломы, с 2015 г. препарат включен в перечень препаратов, закупаемых по программе «Семь нозологий».

Celgene — международная биофармацевтическая компания со штаб-квартирой в США. Компания занимается производством лекарств, из которых основными являются