В патентовании лекарств сохраняются правовые лакуны, которые могут приводить к серьезным нарушениям прав производителей оригинальных препаратов, а в будущем способны парализовать фармацевтический рынок.

С января 2019 года компании-фармпроизводители, работающие на российском рынке, должны не только регистрировать свои препараты, но и предварительно получать патент, регистрировать товарный знак, а также доказывать, что их действия не нарушают чьи-либо права на

Сильные патентные права являются важным фактором развития фармацевтического рынка. Они гарантируют эксклюзивность препарату, стимулируя тем самым вложение средств в дальнейшие разработки.

Несоблюдение патентных прав влечет за собой снижение изобретательской активности, инвестиций в отрасль и не мотивирует производителей к выходу на рынок с инновационными препаратами.

Сегодня в России не обеспечена эффективная защита исключительных прав на фармацевтические изобретения. Одной из острых проблем является вывод воспроизведенных препаратов (дженериков) на рынок в период действия патента на референтный лекарственный препарат.

Нарушения, как правило, имеют место при

Получение патента на изобретение предоставляет исключительное право его обладателю — это форма благодарности общества за то, что творцы обеспечивают прогресс человечества. В фармацевтической индустрии патентной охране должно уделяться особое внимание. Это объясняется тем, что лекарственные средства привлекательны для фальсификации. Они востребованы, прибыльны и сегодня могут быть легко скопированы или имитированы.

ООО «ВДС Фарма» в январе 2016 г. получила свой первый зарубежный патент в Австралии. Патент «Комплексные соединения германия, способы их производства и содержащие их лекарственные средства» представляет технологическую платформу синтеза новых германий-органических соединений с различными нуклеозидными аналогами пуринового ряда.

Платформенный подход позволяет разработать новые эффективные препараты для противовирусной (например, противогерпесной) терапии. Ряд препаратов в настоящее время разрабатывается ООО «ВДС Фарма» при грантовой поддержке

Что такое «дженерики»?

Дженериковые препараты, или «дженерики», содержат те же ингредиенты, что и оригинальные лекарственные средства. Они должны иметь такую же лекарственную форму и лечить те же заболевания, что и оригинальные препараты. Дженерики должны иметь биоэквивалентность, свидетельствующую о том, что в организме человека они действуют так же, как и оригинальные препараты. Биоэквивалентность означает что

Всемирно известная фармацевтическая компания Pfizer Inc в ближайшее время оспорит решение Комитета по патентам Индии, согласно которому местные фармацевтические компании получили право на производство противоопухолевого препарата Сутент.
Индия последовательно в одностороннем порядке отменяет

В последнее время на фоне массового истечения срока действия эксклюзивных патентов на популярные лекарственные препараты крупные фармацевтические корпорации фиксируют снижение прибылей. Для выхода из сложной ситуации руководство корпораций, у которых собственные научно-исследовательские изыскания отнимают очень много средств и времени, вынуждено принимать срочные меры — покупать конкурентов, обладающих новыми патентами, и образование партнерства с независимыми исследовательскими компаниями.

Немецкая фармацевтическая компания направила апелляцию в Апелляционный комитет по интеллектуальной собственности Индии по вопросу принудительного прекращения действия патента на препарат для лечения рака печени и почек Nexavar (sorafenib) в пользу местной дженериковой компании Natco Pharma в марте 2012 г., сообщает www.4-traders.com.