В патентовании лекарств сохраняются правовые лакуны, которые могут приводить к серьезным нарушениям прав производителей оригинальных препаратов, а в будущем способны парализовать фармацевтический рынок.

С января 2019 года компании-фармпроизводители, работающие на российском рынке, должны не только регистрировать свои препараты, но и предварительно получать патент, регистрировать товарный знак, а также доказывать, что их действия не нарушают чьи-либо права на

Американский фармхолдинг «Селджен» обратился в ФАС, Минздрав и Минпромторг с требованием не допустить появления в РФ контрафакта: Минздрав зарегистрировал предельную цену на препарат «Метибластан» (МНН леналидомид) производства аргентинской компании «Laboratorio Tuteur», тогда как на производство молекулы леналидомида есть патент, срок которого истекает в 2022 г. Об этом заявил генеральный директор представительства американской компании в России Виктор Феркович 26 мая на пресс-конференции в «Интерфаксе».

Леналидомид используется в борьбе против множественной миеломы, с 2015 г. препарат включен в перечень препаратов, закупаемых по программе «Семь нозологий».

Celgene — международная биофармацевтическая компания со штаб-квартирой в США. Компания занимается производством лекарств, из которых основными являются

По оценкам экспертов, в 2015 году следует ожидать заключения нескольких крупных сделок на фармацевтическом рынке. В частности, по мнению аналитиков, объединиться могут Merck и Jazz Pharmaceuticals, Shire и BioMarin, Gilead и Seattle Genetics, Pfizer и Celgene.

Как отмечается в статье издания BioPharma Dive, в 2014 году было заключено более 180 сделок по слиянию поглощению на общую сумму