Основным направлением мероприятия, которое организуется ЦКК «С-ГРУП» при поддержке Минпромторга России, Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова и Ассоциации медицинских генетиков, станет обсуждение комплексного решения задач для ускоренного развития генетических технологий в России.

Это соответствует положениям документа, принятого 22 апреля 2019 года Правительством РФ – указ №479 «Об утверждении Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019 — 2027 годы». Программа предусматривает развитие технологий генетического редактирования, создание научно-технологических заделов для медицины, сельского хозяйства и промышленности, а также

В 2006 году был описан случай довольно редкого генетического заболевания. У одного мальчика, родом из Пакистана, обнаружилось очень интересное отклонение: он мог чувствовать тепло, холод, текстуру предметов, без проблем распознавал прикосновения, но вообще не чувствовал боли. К сожалению, этого мальчика уже нет в живых, так как он настолько уверовал в свою «неуязвимость», что в попытке доказать это спрыгнул с крыши. Однако группа экспертов успела провести кое-какие исследования генома юного пакистанца, и эти данные сегодня помогут создать

Элизабет Пэрриш (Elizabeth Parrish), жительница Сиэтла, 45-и лет, директор стартапа со специализацией на биотехнологиях BioViva утверждает, что успешно прошла курс генной терапии против старения. Терапия была направлена на борьбу с двумя известными и явными эффектами, связанными со старением: укорачиванием теломер и потерей мышечной массы.

Предварительно успех терапии подтвердили в техасской медицинской лаборатории SpectraCell. В сентябре 2015 года в лаборатории кровь Пэрриш была взята на анализ непосредственно перед началом терапии. Тогда медики назвали показатель длины теломер у лейкоцитов предпринимателя необычно низким – 6,71 кб (тысяч базовых пар). При этом в среднем у младенцев эта длина